2

antworten

R-Paketentwicklung: Wie werden Bioconductor-Pakete bei der Paketinstallation automatisch installiert?

asked 2018-01-22 23:01:06 UTC

1

antworten

Führen Sie 2 VCFs von verschiedenen Anrufervarianten zusammen

asked 2018-04-27 19:58:12 UTC

1

antworten

Welches sind die Anwendungsfälle für die Methoden für DE in Seurat

asked 2018-05-11 05:30:22 UTC

1

antworten

Abrufen aller NNI-Bäume eines Sparsamkeitsbaums

asked 2018-08-31 02:24:07 UTC

7

antworten

Wie werden der Code und die Daten während der Analyse versioniert?

asked 2017-05-18 14:27:51 UTC

2

antworten

Aufbau des STAR-Genomindex für die Nanoporen-RNA-Sequenzierung

asked 2017-06-07 09:20:05 UTC

2

antworten

Ändern sich Variantenaufrufe, wenn Sie von CRAM aus anrufen?

asked 2017-06-08 19:54:57 UTC

8

antworten

Da jeder Mensch eine andere DNA hat (verschiedene Kombinationen von C, G, A, T), was bedeutet es, das Genom machen zu lassen?

asked 2020-03-24 19:41:29 UTC

4

antworten

Zusammenführen von Regionen gemäß ihrer Kennung

asked 2018-03-20 14:03:00 UTC

3

antworten

Berechnung der Ladung eines Peptids rechnerisch

asked 2017-07-04 17:53:14 UTC

1

antworten

Macs2 Peak Calling?

asked 2018-06-07 21:33:25 UTC

1

antworten

Wo finde ich zusammenfassende Daten darüber, wie häufig bestimmte Mutationstypen * sind?

asked 2017-08-13 03:46:42 UTC

4

antworten

Spezifische Zelltypidentifikation bei der Einzelzellsequenzierung

asked 2018-05-26 05:07:46 UTC

2

antworten

Variante, die Daten im ChIP-seq-Stil aufruft: samtools mpileup mit minimalen Filtern

asked 2017-05-26 18:23:01 UTC

1

antworten

Wie schneide ich Adaptersequenzen von GSE65360 ab, um die Lesevorgänge abzubilden?

asked 2017-12-06 04:35:12 UTC

3

antworten

Importieren einer GFF-Datei mit Biopython

asked 2018-12-10 08:19:10 UTC

1

antworten

Kann eine Datendatei im VCF-Format in FASTA konvertiert werden?

asked 2018-02-27 21:01:29 UTC

2

antworten

Wie kann man den zellulären Ort eines Proteins anhand seiner Sequenz bestimmen?

asked 2017-11-16 02:31:28 UTC

3

antworten

Zeichnen von zwei Heatmaps mit der gleichen Reihenfolge von Genen

asked 2018-07-04 20:23:37 UTC

2

antworten

Keine Variante mit GATK 4.0 HaplotypeCaller gefunden

asked 2018-07-04 00:49:04 UTC

3

antworten

Probenahme von Haplotypen

asked 2018-08-08 15:01:07 UTC

5

antworten

Untermenge kleinerer BAM, um mehrere tausend Zeilen von mehreren Chromosomen zu enthalten

asked 2018-02-17 18:00:18 UTC

2

antworten

Validierung identifizierter Subpopulationen von Zellen in scRNA-seq

asked 2017-06-03 00:22:35 UTC

1

antworten

Abdeckungsberechnung: lange Lesevorgänge (RNA-seq)

asked 2017-10-31 13:15:38 UTC

1

antworten

Der phylogenetische Biopython-Baum ersetzt die Markierungen der Verzweigungsspitzen durch Sequenzlogos

asked 2018-05-21 17:41:02 UTC

2

antworten

Regelextraktion aus nnet-Ergebnissen

asked 2017-06-10 16:14:30 UTC

1

antworten

Wie kann überprüft werden, ob die BAMs korrekt heruntergeladen wurden?

asked 2018-05-09 02:03:46 UTC

1

antworten

Was ist lokale Neuausrichtung und welches Problem löst sie?

asked 2017-11-11 01:37:20 UTC

1

antworten

Wie sollte das SAM MD-Tag mit der CIGAR-Zeichenfolge übereinstimmen?

asked 2017-06-13 21:24:28 UTC

2

antworten

vollständige Visualisierung der Ausrichtung des Entwurfsgenoms

asked 2018-11-22 21:02:06 UTC

2

antworten

Was ist "Mögliches Polymerase-Anlauffragment"?

asked 2018-06-10 06:23:30 UTC

4

antworten

Warum ergibt die Gesamt-RNA-Sequenz normalerweise eine niedrige Kartierungsrate?

asked 2017-11-21 16:54:44 UTC

2

antworten

Abrufen eindeutig zugeordneter Lesevorgänge aus der BWA-Mem-Ausrichtung

asked 2017-06-07 03:23:31 UTC

1

antworten

Welche bewährten Methoden sollten bei der Analyse von EPIC-DNA-Methylierungsdaten beachtet werden?

asked 2017-06-07 01:58:15 UTC

2

antworten

Ist es ratsam, RepeatMasker für Prokaryoten zu verwenden?

asked 2017-08-24 18:42:57 UTC

2

antworten

Gibt es eine Standardmethode zum Bereinigen einer PDB-Datei und zum erneuten Nummerieren ihrer Reste?

asked 2018-02-01 23:05:44 UTC

2

antworten

Wie finde ich die gebundene Form einer Enzymstruktur?

asked 2017-06-13 08:03:53 UTC

5

antworten

Warum sieht die FASTA-Sequenz für Coronavirus wie DNA aus, nicht wie RNA?

asked 2020-02-09 23:13:16 UTC

4

antworten

Warum das menschliche Genom bei 30-facher Abdeckung sequenzieren?

asked 2017-08-04 20:10:40 UTC

1

antworten

Ist es möglich, SNP-Heterozygotie als Proxy für Indel-Heterozygotie zu verwenden?

asked 2018-03-14 00:01:32 UTC

2

antworten

Unterschied zwischen CPM und TPM und welcher für die nachgelagerte Analyse?

asked 2017-08-15 00:51:22 UTC

3

antworten

Filter Trinity-Transkriptom basierend auf RNASeq-Reads

asked 2017-07-12 13:14:20 UTC

4

antworten

Gibt es einen Punkt bei der Neukalibrierung von Scores für Variantenaufrufe?

asked 2017-06-01 03:33:00 UTC

3

antworten

GRCh38 vcf-Datei mit häufigen Krebsmutationen

asked 2017-06-15 16:56:52 UTC

1

antworten

Was ist dieses 5-Spalten-Sequenzierungsformat von 2009?

asked 2017-10-31 19:58:24 UTC

2

antworten

Sind mitochondriale Gene wie ribosomale Gene in scRNA-seq auszuschließen?

asked 2018-01-20 03:49:02 UTC

1

antworten

FeaturePlot von Seurat: Ändern Sie den Titel

asked 2018-05-02 03:02:06 UTC

2

antworten

Wie kann man Explosionsergebnisse gemäß der intuitiven Interpretation von `-max_target_seqs` erzielen?

asked 2018-09-28 14:54:17 UTC

3

antworten

Wie bewerte ich bei einem VCF eines menschlichen Genoms die Qualität anhand bekannter SNVs?

asked 2017-05-21 02:49:51 UTC

3

antworten

Pooling von Daten in der Metagenom-Assemblierung

asked 2017-06-29 21:24:27 UTC